„Du bildest dir das nur ein": Mein Kampf um die Diagnose | Endometriose Erfahrungsbericht Teil 1

Shownotes

Du hast das Gefühl, dass niemand deinen Schmerz ernst nimmt? Du wartest seit Jahren auf eine Diagnose? Dann ist diese Folge genau für dich!

In diesem ersten Teil meiner persönlichen Serie erzähle ich meinen schmerzhaften Weg zur Endometriose-Diagnose. Es geht besonders um das Gefühl, „nicht glaubwürdig" zu sein. Sich das alles nur einzubilden…

Ich teile:

✔️ Wie ich zur Diagnose kam. ✔️ Meine teilweise ungewöhnlichen Symptome. ✔️ Von welchem Arzt ich endlich ernst genommen wurde. ✔️ Meine Empfehlung, wenn du noch auf die Diagnose wartest.

Melde dich zum kostenlosen Newsletter an und erhalte das E-Book "Yoga bei Endometriose" mit über 20 Tipps und Videos als Geschenk: Hier klicken!

Hier geht es zu endo2power

Finde deine passende Endometriose Selbsthilfegruppe: Hier entlang!

Transkript anzeigen

00:00:00: Ende des Jahrhunderts war ich in Mexiko und kurz davor hatte ich die stärksten für mich vorstellbaren Schmerzen.

00:00:09: Ich bin daraufhin zu meiner Gynäkologin gegangen, sie hat eine ca.

00:00:13: fünf Zentimeter große Züste festgestellt.

00:00:16: Ich bekam da rauf ein Progosteronpräparat – das ganze half nichts!

00:00:20: Ich bin trotzdem nach Mexiko geflogen und hatte dann dort weiterhin wirklich sehr, sehr starke Beschwerden.

00:00:28: Nicht nur die Schmerzen sondern ich musste auch extremst häufig aufs Klo so alle fünf Minuten eigentlich.

00:00:36: also das ganze hat mich in meiner Reise doch sehr eingeschränkt.

00:00:40: Als ich nach ca.

00:00:41: vier Wochen wieder zurückkam hatte sich die Züste auf gut zehn Zentimeter verdoppelt Und es hieß Ich müsse so schnell wie möglich operiert werden Und das war der Beginn meiner endometriose Diagnose.

00:00:57: Falls wir uns auch nicht kennen, hallo-halo!

00:00:59: Ich bin Stefanie und ich bin – wie du jetzt weißt – Endometrioso getroffene Yoga-Lehrerin und auf die Gründerin der Plattform Endo to Power.

00:01:08: In dieser Videoreihe werde ich meinen Erfahrungsbericht mit der Endometrioze teilen vom Anfang der ganzen Geschichte bis dann eben hin zu dem, was ich heute mache um Symptom frei zu leben.

00:01:24: Das Ganze mit den Beschwerden und den Symptomen ist natürlich nicht erst im Jahr zwölf und zwanzig losgegangen sondern ich hatte im Grunde genommen schon als Teenager also als das ganze mit der Periode anfing wirklich sehr sehr starke Beschwerde.

00:01:40: Das Ganze waren eben Schmerzen, das war CFL ist also chronische Müdigkeit.

00:01:46: Das war ganz häufig auch dass mir einfach schlecht war auf dem auch verbunden mit den Schmerzens.

00:01:52: Kopfschmerzen im Grunde genommen so das volle Programm.

00:01:57: außerdem noch kleinere Hinweise die man jetzt vielleicht nicht unbedingt mit Endometriose in Verbindung bringt.

00:02:03: zum Beispiel bin ich hyper flexibel oder?

00:02:07: hypermobil, übergelenkig sagt man oft umgangssprachlich und ich hatte auch ganz ganz oft Schmerzen in der rechten Schulter.

00:02:16: Wie gesagt sehr subtile Zeichen muss überhaupt gar nichts mit Endometriose zusammenhängen aber bei mir passt es einfach ins Bild!

00:02:24: Und Ich wurde wirklich über zehn Jahre nicht ernst genommen bis zu dem Zeitpunkt von dem ich dir gerade berichtet habe wo ich wirklich so unsagbar starke Schmerzen hatte, dass es im Grunde genommen keine andere Möglichkeit mehr gab als jetzt endlich irgendwas zu machen.

00:02:45: Und ich hatte tatsächlich ja auch Glück im Unglück denn es war ja diese Züste sichtbar und damit hatte meine Ärztin dann auch endlich einen Handlungsgrund.

00:02:54: das ganze war für mich sowohl total erschreckend und hat mir unglaublich Angst gemacht, andererseits aber auch fast schon erleichtert.

00:03:04: Denn wie gesagt die Schmerzen und vor allem eben auch diese ganzen Symptome das war überhaupt nicht neu und ich erinnere mich dass sich im Grunde genommen so oft und so viele Jahre in der Schule auf dem Bodensaas weinen vor Schmerz und es trotzdem immer hieß Das ist Gleichzeitig hatte ich eben auch ganz, ganz früh schon diesen Endo-Belly.

00:03:28: Also diesen ganz stark aufgeblähten Bauch und ja... Ich konnte das nicht zuordnen!

00:03:35: Ich war eigentlich schon immer relativ sportlich.

00:03:37: Eben so gut wie es ging weil durch das CFS hat er's dann auch tatsächlich abgenommen, dass sich viel Sport machen konnte.

00:03:45: Und natürlich die Schmerzen haben auch nicht unbedingt dazu beigetragen, dass ich so häufig Lust hatte, Sport zu machen.

00:03:52: Aber im Grunde genommen war es einfach so, dieser Endo-Baddie, dieses Unwohlsein, die das nicht ernst genommen werden, dieses zu spüren.

00:03:59: Da ist irgendwas aber ich weiß nicht was und mir hilft auch niemandes rauszufinden.

00:04:05: Das hat eben letztlich auch Zudepressionen und einer Essstörung geführt.

00:04:10: Also... Diese ganze Leidensweg, der war wirklich sehr, sehr lang und es war auch sehr stark.

00:04:17: Und hat mir tatsächlich meine Teenagerjahre sehr versaut weil im Grunde genommen das was man typischer Teenager macht diese Erfahrungen die man macht diese Dinge die man ausprobiert und wenn es ist auf zum Beispiel eine Party zu gehen Das hatte ich nie Weil mir ging es wirklich, wirklich schlecht Und gerade auch als Teenager hieß es dann eben, ja, Teenagers sind komisch oder damit muss man eben als Frau leben.

00:04:47: Und nein, ich meine mag sein dass Teenager komisch sind.

00:04:51: Aber ich glaube das kann man direkt so auf jedes Alter übertragen und wenn da eben wirklich Probleme sind körperliche Beschwerden sind, mentale Beschwerde dann ist es doch total egal wie alt man ist und es lohnt sich auf jeden Fall hinzuschauen.

00:05:06: Zwei-tausend zweiundzwanzig hat mich zum ersten Mal ein Arzt ernst genommen und zwar aus dem Bereich Neurologie Und der hat mir dann CFS, ich sag mal bescheinigt oder diagnostiziert.

00:05:21: CFS das chronische Vertriebssyndrom ist aber eigentlich gar keine Krankheit es ist ein Symptom und genau das hat er mir auch gesagt.

00:05:29: Er hat gesagt Ich kann ihn nur sagen dass es einen Grund hat.

00:05:34: ich kann ihn aber den Grund nicht nennen Aber trotzdem hat es schon mal mir ein bisschen was gebracht, weil jetzt hatte ich einen Namen zumindest für eines meiner größten Probleme.

00:05:44: Das Problem ist einerseits teilweise die fehlende Ausbildung oder auch einfach fehlender Sensibilität von Ärzten und häufig natürlich auch hier Gönäkologinnen und Gönädologen, da gehen wir als erstes hin wenn wir zum Beispiel Unterleibschmerzen haben In meinem Fall, ich hatte ja ganz viele Symptome.

00:06:04: Also die Unterleibschmerzen des CFS, Übelkeit, Kopfschmerzenschmerzen in der Schulter, die Übergelenkigkeit also wirklich eine ganze Reihe an Symptomen, die irgendwie nicht zusammengepasst haben aber eigentlich doch.

00:06:19: und das ganz große Problem meines Erachtens ist auch ganz einfach dass unser Gesundheitssystem mit so etwas überfordert ist.

00:06:28: Unser Gesundheitssystem ist nämlich nicht darauf ausgelegt, den Menschen ganzheitlich zu betrachten.

00:06:33: Wenn wir irgendwie ein Problem mit dem kleinen Finger haben dann gibt es genau dafür einen Arzt und der schaut sich dann auch nur den kleinen Finger an!

00:06:40: Trotz allem wenn man dich nicht ernst nimmt – und das ist total egal ob du noch im Teenager-Alter bist oder ob du erwachsen bist oder vielleicht sogar schon in der Menopause bist Es spielt keine Rolle.

00:06:51: Wenn Du Dich nicht ernst genommen fühlst oder wenn Du einfach nicht weiter kommst ist es tatsächlich auch notwendig, dass du deinen Arzt, deine Ärztin wechselst.

00:07:04: Und ich weiß wie frustrierend das sein kann!

00:07:06: Man wechselt nämlich in der Regel nicht nur einmal sondern ganz oft.

00:07:11: Trotz allem wäre es jetzt eben auch falsch zu sagen die Gynäkologen und Gynädekologinnen sind an allem Schuld weil sich natürlich auch sie an gewisse Dinge halten müssen.

00:07:22: Trotzdem ist es eben wichtig, dass diese Empathie und Sensibilität ganz einfach gegeben sind.

00:07:28: Und wenn die nicht da ist, dann bringt auch der größte Titel an der Wand nichts.

00:07:33: Dann ist das komplett egal ob das der Professor von unzu ist.

00:07:37: Wenn du dich nicht ernst genommen fühlst und vor allem auch wenn du dich Nicht wohlfühlst, wenn dieser Mensch keine Empathie hat, dann wechsle den Arzt.

00:07:46: Weil genau das war eben auch bei mir dieser Knackpunkt, dass was letztlich alles verändert hat.

00:07:51: Ein Arzt der wirklich die EmpathIE hatte, die Sensibilität hatte sich mit mir hinzusetzen und zu sagen okay Ich sehe aus den Vorbefunden, aus dem Berichten.

00:08:01: Da ist sozusagen nichts.

00:08:03: aber ich nehme sie ernst und ich vertraue ihn und ich weiß das wenn Sie sagen dass sie vor Schmerzen nicht aus dem Bett kommen, dass sie ständig erschöpft sind dass das stimmt.

00:08:14: Das Ganze hat für mich letztlich dazu geführt, dass ich Endotopower gegründet habe.

00:08:20: EndotOPower ist keine medizinische Plattform.

00:08:23: du wirst dort keine Ärztin oder Ärzte finden aber du findest eben diese Ganzheitlichkeit!

00:08:29: Du findest Angebote und auch kostenlose Ressourcen um wirklich deine Gesundheit selbst in die Hand zu nehmen und ergänzend zur Schulmedizin, dich um deine Endometriose zu kümmern.

00:08:42: Dabei spielt es auch überhaupt keine Rolle ob du die Diagnose bereits hast.

00:08:47: Es geht wirklich eher darum wie du dich fühlst Um deine Symptome.

00:08:51: Also ich möchte dich dazu einladen.

00:08:53: Geh einfach mal auf die Seite, wenn du gewisse Symptome hast, dir die einfach bekannt vorkommen wie ich gerade genannt habe dann bin ich mir sicher dass du dort eine ganz tolle Unterstützung finden wirst.

00:09:04: und ich verspreche dir Alle Personen, die dort etwas anbieten, die nehmen dich ernst.

00:09:10: Die sind sensibel und haben ganz viel

00:09:13: Empathie.".

00:09:14: Meine eigene Diagnose dauerte über dreizehn Jahre und begann letztlich mit einer Operation!

00:09:20: Und genau darüber wollen wir nächste Woche sprechen.

00:09:23: also abonniere und folge damit du nichts verpasst und wir hören uns sehen uns wieder nächste Woche.

Neuer Kommentar

Dein Name oder Pseudonym (wird öffentlich angezeigt)
Mindestens 10 Zeichen
Durch das Abschicken des Formulars stimmst du zu, dass der Wert unter "Name oder Pseudonym" gespeichert wird und öffentlich angezeigt werden kann. Wir speichern keine IP-Adressen oder andere personenbezogene Daten. Die Nutzung deines echten Namens ist freiwillig.